Thủ tục xin giấy phép lưu hành mỹ phẩm

Sản phẩm mỹ phẩm là hàng nhập khẩu hay sản phẩm sản xuất trong nước đều phải thực hiện xin giấy phép lưu hành mỹ phẩm trước khi đưa sản phẩm ra thị trương. Mỗi hình thức đều có một quy chế pháp lý điều chỉnh riêng, cơ quan cấp phép, hồ sơ cấp phép cũng rất khác nhau.

Sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu

Bước 1: Thực hiện đăng ký tài khoản nộp hồ sơ công bố mỹ phẩm nhập khẩu qua hệ thống website của Bộ Y Tế (congbomypham.cqldvn.gov.vn)

Bước 2: Chuẩn bị hồ sơ theo quy định hiện hành:

• Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh có ngành nghề bán buôn sản phẩm mỹ phẩm.
• Giấy chứng nhận lưu hành tự do sản phẩm.
• Thư ủy quyền nhà sản xuất/ nhà phân phối cho công ty đứng số công bố.
• Bản phân tích hành phần sản phần (Bản mềm).
• Phiếu công bố mỹ phẩm (Do Luật Việt Tín soạn thảo)

Chú ý: Đối với Giấy chứng nhận lưu hành tự do của sản phẩm và thư ủy quyền phải thực hiện thông qua thủ tục hợp thức hóa lãnh sự tại Đại Sứ Quán Việt Nam tại nước sở tại hoặc Đại Sứ Quán nước sở tại ở Việt Nam.

Bước 3: Tiến hành đăng tải hồ sơ lên hệ thống theo tên đặng nhập doanh nghiệp đã được cấp. Sau khi hồ sơ được văn thư tiếp nhận có phiếu báo thu trên hệ thống doanh nghiệp xuất phiếu báo thu để nộp tiền thẩm định hồ sơ, hồ sơ phân chuyên viên tiếp nhận, theo dõi sửa đổi bổ sung theo công văn (Nếu có)

Doang nghiệp được trẻ kết quả trên hệ thống không trả kết quả bằng bản giấy; Do đó khi thông quan doanh nghiệp in bản công bố đã được cấp đóng dấu treo của Công ty để thực hiện việc khai hồ sơ thông quan.

Sản phẩm mỹ phẩm sản xuất trong nước

Bước 1: Thực hiện việc kiểm nghiệm chỉ tiêu sản phẩm tại cơ quan hoặc phòng kiểm nghiệm có chứng nhận ISO 17025.

Bước 2: Chuẩn bị hồ sơ theo quy định của pháp luật hiện hành:

• Giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh có ngành nghề sản xuất mỹ phẩm.
• Giấy phân tích thành phần sản phẩm.
• Giấy chứng nhận thực hành sản xuất mỹ phẩm tốt (GMP).
• Thiết kế bao bì sản phẩm.
• Phiếu công bố mỹ phẩm (Luật Việt Tín soạn thảo).

Bước 3: Nộp hồ sơ tại Sở y tế nơi doanh nghiệp có trụ sở chính. Theo dõi hồ sơ, sửa đổi theo công văn (nếu có), nhận kết quả từ Sở y tế.

Nguồn: https://viettinlaw.com/giay-phep-luu-hanh-my-pham.html